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Wissenschaft

Eine analgetische Verbindung, die 30-mal wirksamer als Aspirin ist, wird in Cannabis hergestellt

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Sie zielen auf Entzündungen an der Quelle ab und sind somit ideale Schmerzmittel

Sind Flavonoide der nächste Forschungsschritt? Früher vom Gesetzgeber als reine Freizeitdroge betrachtet, hat Cannabis heute ein echtes medizinisches Potenzial, insbesondere wenn es darum geht, Patienten bei der Schmerzlinderung zu helfen. Neue Forschungen in der Fachzeitschrift Phytochemistry legen nahe, dass diese Fähigkeit zur Linderung von einigen weniger bekannten Chemikalien in der Pflanze herrührt, aber das Potenzial hat, die Grundlage für die nicht-süchtig machenden Analgetika der Zukunft zu bilden.

Lassen Sie uns für einen Moment das CBD und die Terpene beiseite legen. Es scheint, dass die nächste große ständige Entwicklung in der Welt der Forschung Flavonoide sein werden.

"Flavonoide" sind in allen Pflanzen vorkommende Chemikalien (nicht nur Cannabis), die für das Pigment in Obst und Gemüse verantwortlich sind. Dies ist nicht bei allen Flavonoiden der Fall, andere Funktionen sind jedoch für Forscher seit einiger Zeit von Interesse, da gezeigt wurde, dass viele Flavonoide antioxidative Eigenschaften aufweisen. Das ist der Hauptgrund, warum die Leute sagen, es dauert nach Farbe essen "Und oft hat eine ahnungslose Pflanze, die als" Superfood "katalogisiert wird, etwas mit ihren Flavonoiden zu tun.

Cannflavine haben eine größere entzündungshemmende 30X-Aktivität als Aspirin

In der Studie veröffentlichtForscher an der Universität von Guelph zeigten, wie zwei Moleküle genannt werden: Cannflavin A et Cannflavin B (entdeckt in 1985) zeigen entzündungshemmende Wirkung dreißigmal höher zu dem von Aspirin.

Cannflavin A und Cannflavin B, die zur Familie der Flavonoide gehören, sind selbst für Kenner der Cannabis-Wissenschaft möglicherweise ungewohnte Namen. Dieses Flavonoid lässt jedoch schon die Hoffnung aufkommen, dass wir eines Tages einen ganz neuen Weg haben Behandle den Schmerz.

Aber diese Nachricht ist nicht wirklich neu. Die potenziellen analgetischen Kräfte von Cannflavinen wurden erstmals in den 1980-Jahren von Marilyn Barrett, einer Forscherin an der Fakultät für Pharmazie der Universität von London, entdeckt. Warum haben wir nicht mehr über essbares Cannabis als neues Superfood gehört? Denn Cannflavine machen eine winzige Menge an Pflanzenmaterial aus und Sie müssten eine große Menge konsumieren, um als wirksames entzündungshemmendes Mittel zu wirken.

Cannflavine machen etwa 0,014 Prozent des Frischgewichts der Pflanze aus.

"Es ist sehr charakteristisch für viele Naturstoffe, die einen therapeutischen Wert haben", sagt Tariq Akhtar, Assistenzprofessor am Department of Molecular and Cell Biology der University of Guelph. "Man kann nicht nur Getreide anbauen und damit rechnen, genügend bioaktive Verbindungen zu erhalten, da die Mengen aufgrund ihrer komplexen chemischen Natur so gering und schwierig zu beschaffen sind. Sie können extrahiert und gereinigt werden, aber es ist wirtschaftlich nicht rentabel. "

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Dank Akhtar und seinen Kollegen, Dr. Steven Rothstein, Dr. José Casaretto und Hauptautor Kevin Rea, gibt es endlich eine Lösung für diese milden Flavonoide. Mithilfe der "in silico" -Extraktion des Genoms identifizierte das Team die Cannabisgene, die für die Herstellung der fraglichen Cannaflavine verantwortlich sind. Dies ermöglicht das metabolische Engineering von Cannaflavin A und B, ohne die gesamte Pflanze zu kultivieren. .

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Mit Hilfe der University of Guelph wurde das Verfahren schnell patentiert. Kurz darauf erteilte ein medizinisches Cannabisunternehmen, Anahit International, eine Lizenz zur Erforschung der Entwicklung kommerzieller Produkte. Natürlich ist es noch zu früh, um große Aussagen über die möglichen Auswirkungen ihrer Arbeit zu treffen, aber angesichts der Krise in OpioideDie Möglichkeit einer anderen Schmerzbehandlung ist wirklich aufregend.

"Das Interessante an Cannabis-Molekülen ist, dass sie die Entzündung an der Quelle stoppen", sagt Akhtar. "Und die meisten natürlichen Produkte weisen nicht die Toxizität auf, die mit rezeptfreien Schmerzmitteln verbunden ist, die, auch wenn sie sehr wirksam sind, Gesundheitsrisiken bergen. Naturprodukte als Alternative in Betracht zu ziehen, ist also ein sehr attraktives Modell. "

La hoher Verbrauch an entzündungshemmenden Mitteln Nichtsteroidale Arzneimittel (NSAR) und andere rezeptfreie Analgetika sind mit einem erhöhten Risiko für Nierenerkrankungen (Ibuprofen) und Magenprobleme (Acetylsalicylsäure) verbunden. Selbst Schmerzmittel wie Paracetamol können bei übermäßigem Gebrauch und in Kombination mit Alkohol zu Leberproblemen führen. Angesichts all dessen (in Verbindung mit der Verwüstung, die Pharmaunternehmen durch die aggressive Vermarktung von Opioiden hinterlassen haben) mag man sich fragen, warum in den 1980-Jahren niemand auf Marilyn Barretts ursprüngliche Entdeckung von Cannflavin gesetzt hat.

Die Antwort? Nun, die Entwicklung der Computertechnologie in silico hat geholfen, aber der Hauptgrund für diese Verzögerung ist, dass die Cannabisforschung aufgrund des rechtlichen Status der Pflanze gesperrt wurde. Es geht nicht nur um die Logistik, die eine Universität benötigt, um Marihuana-Pflanzen in Campus-Labors zu lassen, sondern auch darum, die Finanzierung für die Erforschung einer sogenannten "illegalen" Substanz zu finden.

Ohne das derzeitige Klima in diesem Land, das Menschen wie uns wirklich dazu bringt, diese Forschung zu betreiben, wären wir nicht in der Lage gewesen. Es gibt noch viel zu erforschen und ich denke, dass wir gerade in Kanada arbeiten, in einer Zeit, in der unsere Regierung dieses Programm wirklich unterstützt hat und in der dafür eine Menge industrielle und finanzielle Unterstützung zur Verfügung steht. Forschungen in diesem Bereich eröffnen sehr interessante Perspektiven.

Er fügt hinzu: "Besonders für alte Lehrer, die wie ich auf einem Gebiet wie der Pflanzenbiochemie erstickt sind."

Im Rahmen dieser Studie untersuchte das Team das Genom und die Biochemie von Cannabis, um die Gene zu identifizieren, die für die Produktion beider Cannflavine verantwortlich sind, sowie die Kette der chemischen Reaktionen, die sie produzieren. Dies ist das erste Mal, dass dieser biologische Prozess für Cannabis-Stakeholder dokumentiert wird.

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Akhtar und sein Team hoffen, dass dies Wissenschaftlern dabei helfen wird, Opioidalternativen für Patienten mit akuten oder chronischen Schmerzen zu entwickeln, indem sie nicht mit Opioidrezeptoren im Gehirn interagieren, sondern Entzündungen an der Stelle reduzieren. der Schmerz.

Derzeit liegt das Hauptaugenmerk auf Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD), zwei der volumenmäßig am häufigsten vorkommenden aktiven Moleküle in Cannabis. THC ist für seine psychoaktiven Eigenschaften bekannt und kann bei der Behandlung chronischer Schmerzen helfen. Es wurde jedoch auch mit Psychosen in Verbindung gebracht, die häufig und übermäßig angewendet werden. CBD ist der Wirkstoff von Epidiolex, dem ersten Medikament auf Cannabis-Basis FDA genehmigt für infantile konvulsive Erkrankungen, aber die langfristigen Nebenwirkungen sind kaum bekannt und das Pseudo-Medikament zu teuer.

Wenn sie in ausreichender Menge synthetisiert werden können, könnten Cannflavine A und B gleichermaßen bekannt werden. Akhtar und mehrere seiner Mitautoren haben ein US-Patent für die potenziellen Ergebnisse dieser Forschung angemeldet, damit sie angesichts des herausfordernden regulatorischen Umfelds der CBD möglicherweise von einer neuen Klasse von Derivaten profitieren können, die von CBD abgeleitet sind. Cannabis, das nicht durch Stigmatisierung und Stigmatisierung im Zusammenhang mit Drogen behindert wird.

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Zusammenfassung: Neben den psychoaktiven Bestandteilen im Allgemeinen mit Cannabis sativaL., es gibt viele andere spezialisierte Metaboliten in dieser Pflanze, die zu ihrer medizinischen Vielseitigkeit beitragen würden. Diese Studie konzentrierte sich auf zwei dieser Verbindungen, Cannflavin A und Cannflavin B. Diese Prenylflavonoide reichern sich spezifisch in C. sativa und sind bekannt für ihre starke entzündungshemmende Wirkung in verschiedenen Modellen tierischer Zellen. Wir wissen jedoch fast nichts über ihre Biosynthese. Durch die Kombination von phylogenomischen und biochemischen Ansätzen wird eine aromatische Prenyltransferase von C. sativa(CsPT3), die die regiospezifische Zusatz von Geranyldiphosphat (GPP), oder Dimethylallyl diphosphat (DMAPP) an die methylierte Flavon katalysiert, um die Herstellung des chrysoérol cannflavines A und B sind. Zusätzliche Beweise werden für eine O-Methyltransferase (CsOMT21) vorgelegt, die im Genom von C. sativa Dabei wird das Flavon aus der weit verbreiteten Pflanze Luteolin in Chrysool umgewandelt, in dem sich beide anreichern C. sativa . Diese Ergebnisse implizieren, die folgende Reaktionssequenz für die Biosynthese von cannflavines A und B: Luteolin ► chrysoérosol ► cannflavine cannflavine A und B. Insgesamt ist die Identifizierung dieser beiden Enzyme einzigartigen stellt einen Verzweigungspunkt des Flavonoid-Stoffwechselweg allgemein bei C. sativa. und bieten einen einfachen Weg zu Stoffwechselstrategien, mit denen diese beiden medizinischen Cannabisverbindungen hergestellt werden sollen.

Tags : SchmerzlinderungAnti-inflammatoireFlavonoidOpioideSuche