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US-Repräsentantenhaus verabschiedet Cannabis-Forschungsgesetz

Mitglieder des Repräsentantenhauses schlagen eine beschleunigte Legalisierung vor, um die Regeln für die Cannabisforschung zu ändern

Am 26. Juli genehmigte der Gesetzgeber das überparteiliche Gesetz zur Expansion der Forschung zu medizinischem Cannabis und Cannabidiol, um das Antragsverfahren für Forscher zu rationalisieren und FDA-Hürden zu beseitigen.

Mitglieder des Repräsentantenhauses der Vereinigten Staaten haben gestern Abend für ein Gesetz mit dem Namen „ Das Forschungserweiterungsgesetz für medizinisches Marihuana und Cannabidiol“, das darauf abzielt, die wissenschaftliche Forschung zu Cannabis und die potenzielle Arzneimittelentwicklung zu erleichtern.

109 Demokraten stimmten für das Gesetz, zusammen mit XNUMX Republikanern. XNUMX Republikaner stimmten dagegen, das Gesetz voranzubringen.

Es geht nun in den Senat, wo der Gesetzgeber bereits im April einstimmig für ein ähnliches Gesetz gestimmt hatte. Es wird erwartet, dass der Gesetzentwurf zügig an das Präsidialamt weitergeleitet wird.

Das Gesetz gibt der US-Staatsanwaltschaft 60 Tage Zeit, um Anträge von Wissenschaftlern auf Teilnahme an klinischen Studien zur Verwendung von Cannabis durch Menschen zu genehmigen oder abzulehnen. (Protokolle müssen zuerst vom Secretary of the U.S. Department of Health and Human Services und den National Institutes of Health überprüft und genehmigt werden, bevor sie vom Attorney General genehmigt werden. Diese Behörden haben keine ausdrückliche Frist für den Abschluss ihrer Überprüfungen).

Das Gesetz weist den Generalstaatsanwalt der Vereinigten Staaten auch an, Anträge von Personen einzuholen, die Cannabis zum Zwecke der Forschung oder potenziellen Arzneimittelentwicklung anbauen möchten, und sieht einen Zeitrahmen vor, innerhalb dessen der Generalstaatsanwalt solche Anträge genehmigen muss.

Das Gesetz verlangt auch, dass Bundesbehörden, einschließlich HHS, einen Bericht über die „potenziellen therapeutischen Wirkungen von Cannabidiol oder Marihuana bei schwerwiegenden Erkrankungen“ vorlegen. In der Vergangenheit hat die US National Academy of Sciences, Engineering, and Medicine ähnliche Berichte dieser Art für den Kongress zusammengestellt, obwohl diese Berichte wenig Beachtung gefunden haben.

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Nach den geltenden Vorschriften ist die US-amerikanische Drug Enforcement Administration in erster Linie für die Überprüfung und Erteilung von Lizenzen an Marihuana-Züchter sowie für die Vergabe von Schedule-I-Lizenzen an Wissenschaftler verantwortlich, die Cannabis in einem klinischen Rahmen untersuchen möchten. Im Jahr 2016 kündigte die Agentur an, dass sie den Pool der staatlich lizenzierten Züchter über die Universität von Mississippi hinaus erweitern würde (die ursprünglich 1968 eine bundesstaatliche Lizenz zum Anbau von Cannabis erhielt). Im Mai 2021 gab die Agentur bekannt, dass sie Vereinbarungen mit einer Handvoll Drittbewerbern getroffen hat, um ihnen den Anbau von Cannabis für die Verwendung in staatlich genehmigten klinischen Studien zu ermöglichen. Das US National Institute on Drug Abuse muss jedoch noch formell mit einer dieser Einrichtungen zusammenarbeiten, und es gibt keinen expliziten Zeitplan, wann dies der Fall sein wird.

Seit Jahrzehnten beschweren sich Wissenschaftler, die an Marihuana arbeiten wollen, dass es oft Jahre dauert, bis ihre Forschungsprotokolle von der DEA genehmigt werden, und die Qualität des Cannabis, das das Marihuana-Anbauprogramm der University of Mississippi bietet, ist minderwertig und nicht repräsentativ für die Produkte in legalen staatlichen Märkten erhältlich.

Als Reaktion auf diese Beschwerden verabschiedeten Mitglieder des Repräsentantenhauses Anfang dieses Jahres HR 5657: The Medical Marijuana Research Act, das lizenzierten Wissenschaftlern zum ersten Mal Zugang zu Cannabisblüten und anderen Produkten gewährt, die im Rahmen staatlich genehmigter Marihuana-Anbauprogramme hergestellt werden. Diese ausdrücklichen Bestimmungen wurden jedoch nicht in den neuen Gesetzentwurf aufgenommen, der von beiden Häusern beschleunigt wird.

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Der stellvertretende Direktor der NORML, Paul Armentano, kritisierte dieses Versäumnis. „Derzeit repräsentiert die begrenzte Vielfalt an Cannabissorten, die staatlich lizenzierten Forschern zur Verfügung stehen, nicht die Art oder Qualität von Cannabisprodukten, die derzeit auf legalen staatlichen Märkten erhältlich sind“, sagte er. „Die Tatsache, dass fast die Hälfte der amerikanischen Erwachsenen legalen Zugang zu dieser Vielzahl von Cannabisprodukten hat, die Spitzenwissenschaftler unseres Landes jedoch nicht, ist der Gipfel der Absurdität und eine Anklage gegen das derzeitige System. Dieser Vorschlag verpasst die Gelegenheit, diese Realität zu ändern“.

Eine separate Gesetzgebung im Repräsentantenhaus – der neue Developing and Nationalizing Key Cannabis Research Act of 2022, gesponsert von den Kongressabgeordneten Scott Peters (D-CA) und David Joyce (R-OH) – ermöglicht es Wissenschaftlern, die zur Durchführung klinischer Tests von staatlich lizenzierten zugelassen sind Cannabisprodukten und stellt Mittel für die Einrichtung akademischer Forschungszentren bereit, um sich an „interdisziplinärer Forschung im Zusammenhang mit Cannabis“ zu beteiligen.

Trotz bundesstaatlicher Hürden haben das wissenschaftliche Interesse und Studien mit Cannabis in den letzten zwei Jahrzehnten dramatisch zugenommen. Seit 2010 haben Wissenschaftler in den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt ungefähr 30 Peer-Review-Artikel veröffentlicht, die sich auf die Cannabispflanze oder ihre Bestandteile beziehen, wobei die Gesamtzahl der Artikel jedes Jahr zunimmt. Im Vergleich dazu veröffentlichten Forscher zwischen 000 und 3 insgesamt weniger als 000 Artikel über Marihuana und insgesamt weniger als 1990 Studien in den 1999er Jahren.


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Der Autor weedmaster

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